Venezuela recibe primer lote de vacuna rusa Sputnik V contra #Covid19

La vicepresidenta ejecutiva Delcy Rodríguez informó este viernes que el gobierno nacional recibió el primer cargamento de vacunas rusas, que se encuentra en fase III de los ensayos clínicos.

“No puedo ocultar la emoción que nos embarga de que sea Venezuela el primer país del hemisferio occidental en participar de la fase 3 de los ensayos de esta vacuna”, manifestó Rodríguez en una alocución desde el aeropuerto Internacional Simón Bolívar.

Las autoridades rusas ya habían destacado el interés de más de 40 países sobre la vacuna y se acordó el suministro de decenas de millones de dosis a diversos países de América Latina.

«Es una vacuna que busca una inmunidad duradera, se habla de dos años, es una vacuna segura basada en adenovirus humanos», aseguró Rodríguez.

Explicó que no solamente se participará en los ensayos clínicos, sino en el suministro seguro y en la producción del antídoto en el territorio nacional.

A su vez, el ministro de Salud de Venezuela, Carlos Alvarado, informó de que unos 2.000 venezolanos participarán en la fase III del ensayo de la vacuna Sputnik V. Precisó que la fase III de ensayos se iniciará en Caracas.

Por su parte, el encargado de negocios de Rusia manifestó que es un honor la entrega de la vacuna para combatir la pandemia que azota el mundo, siendo la primera vez que el hemisferio occidental recibe la primera vacuna y lo hace en Venezuela.

«Estos son grandes esfuerzos del fondo ruso. Firmamos acuerdos importantes para la lucha contra la pandemia», dijo.

Rusia registró oficialmente la vacuna desarrollada por el Centro Gamaleya el pasado 11 de agosto. El fármaco cuenta con una autorización especial: la vacuna se puede administrar solo a personas de grupos de riesgo y bajo un control estricto.

Sputnik V (nombre comercial de la vacuna) genera hasta dos años de inmunidad, según sus desarrolladores. La vacuna consta de dos componentes: el primero se basa en el adenovirus humano tipo 26, y el segundo, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5. El medicamento se administra dos veces, en un intervalo de 21 días.

La vacuna pasó dos fases de pruebas y la tercera y definitiva se lleva a cabo ahora.

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